導語
急性淋巴細胞白血病(ALL)是成人常見急性白血病,約占發(fā)病總數(shù)的20%-30%[1],其中B細胞急性淋巴細胞白血?。?span>B-ALL)更為常見?;熉?lián)合造血干細胞移植是ALL的主要治療手段,但移植后仍有約30%的患者會復發(fā)[2]。無論患者是否接受造血干細胞移植,復發(fā)患者預后極差,僅有20-40%的患者可以獲得疾病再次緩解,中位生存僅6個月[3],目前臨床仍亟需新的治療手段改善患者生存。
近年來,隨著CAR-T細胞療法在B-ALL領域的成功應用,復發(fā)難治性(R/R)B-ALL的治療迎來了革命性的變化。2023年11月,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準源瑞達(納基奧侖賽注射液,CNCT19細胞注射液,Inaticabtagene Autoleucel Injection)用于治療成人復發(fā)或難治性B細胞型急性淋巴細胞白血病,這是我國首款針對白血病領域的CAR-T細胞產品,填補了中國原研CAR-T產品在白血病治療領域的空白的同時,也為我國R/R B-ALL患者帶來了生命的希望。
納基奧侖賽在目前的臨床應用中已經展示了出色的療效和安全性。本次醫(yī)脈通將為大家講述一位移植后復發(fā)的B-ALL患者在納基奧侖賽治療下重獲新生的真實經歷,并特別邀請徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院徐開林教授和合源生物CEO呂璐璐博士進行精彩點評。
一掃陰霾,源瑞達重啟少年絢麗多彩的青春時光
在人生最美好的18歲,本該恣意享受青春時光的他卻不幸確診急性淋巴細胞白血病,這道晴天霹靂,讓他充滿希望的生活瞬間陷入谷底,可患者并沒有被眼前的困難打敗。2020年2月,患者入院治療,醫(yī)生為他制定了化療誘導緩解后行造血干細胞移植的治療方案。在接下來的三個多月里,患者頑強又艱難地挺過3輪化療治療,成功獲得疾病完全緩解(CR),并達到了微小殘留病(MRD)陰性。萬事俱備,只等最后的造血干細胞移植。2020年7月,患者成功接受移植,一切看起來都是那么的順利??上Ш镁安婚L,成功移植1年零2個月時,疾病復發(fā)了,患者確診為R/R B-ALL。面對一波三折的命運,小伙子表現(xiàn)出超乎尋常的勇氣,選擇繼續(xù)主宰人生,這次他將納基奧侖賽作為自己生命最后旅程的諾亞方舟。
患者在篩選期時,骨髓原始幼稚淋巴細胞比例高達70%,并伴隨TP53陽性和MLL重排等不良預后因素,這無疑為治療的結局蒙上了一層陰影。2022年1月5日,患者成功接受CAR-T細胞回輸,僅回輸28天,患者就達到伴血液學不完全恢復的完全緩解,MRD陰性,期間安全性良好。截至2024年2月,患者已保持CR狀態(tài)長達2年!在納基奧侖賽的治療幫助下,青春的生命之花終于再次盛開,綻放全新的生機!
專家點評-徐開林教授
復發(fā)難治性ALL作為白血病領域的治療難點,臨床治療非常棘手,雖然近年來已經有多種藥物獲批上市,指南仍鼓勵患者積極參加臨床試驗。本文中的患者在經過誘導化療和造血干細胞移植獲得CR后,在2021年確診為復發(fā)難治性B-ALL。在當時指南1級推薦僅有臨床試驗的情況下,此患者參與了納基奧侖賽關鍵注冊研究,并在長達2年的持續(xù)時間內保持CR狀態(tài),證明了CAR-T治療早期應用于復發(fā)難治性B-ALL患者的臨床價值。此研究也于2022年的美國血液學會大會上進行了展示:36例復發(fā)難治性B-ALL患者接受了納基奧侖賽治療,3個月內患者總體完全緩解率達86.1%,有66.7%的患者獲得CR。
對于復發(fā)難治B-ALL患者,造血干細胞移植是另一種重要的治愈手段,但是二次移植患者移植相關死亡率(33%-57%)和復發(fā)率(44-59%)較高,并且療效易受到患者身體狀態(tài)、復發(fā)時間和移植時機、預處理方案選擇等因素的影響[5]。納基奧侖賽治療僅需一劑,操作更佳便捷,減少了等待合適供體的時間,為患者爭取了更多生存的希望,并且整體安全性較好,不良反應可控,因此成為復發(fā)難治性B-ALL患者的另一重要選擇。未來希望納基奧侖賽可以在臨床中積累更多應用經驗,不斷探索并積極拓展適應癥,為中國的白血病患者帶來更多生存獲益。
專家點評-呂璐璐博士
復發(fā)難治B-ALL患者整體預后情況較差,可以選擇的有效治愈手段有限。非常高興能夠看到納基奧侖賽幫助復發(fā)難治B-ALL患者重獲新生,在長達2年的時間內保持完全緩解。這不僅凸顯了納基奧侖賽在臨床中的應用價值,也是對于合源生物在白血病治療領域不斷奮斗的肯定。未來我們也會不忘初心,繼續(xù)積極探索納基奧侖賽在更多疾病領域的應用,持續(xù)推動適應癥的拓展,造福更多患者。期望納基奧侖賽可以幫助更多中國白血病和淋巴瘤患者減緩病痛,延續(xù)生命,重新開啟更佳美滿的人生!
參考文獻
1. 中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會. 《彌漫性大b細胞淋巴瘤診療指南》2022版.
2. Ma R, et al. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for acute lymphoblastic leukemia: current status and future directions mainly focusing on a Chinese perspective. Expert Rev Hematol. 2022 Sep;15(9):789-803.
3. Pasvolsky O, et al. Chimeric antigen receptor T-cell therapy for adult B-cell acute lymphoblastic leukemia: state-of-the-(C)ART and the road ahead. Blood Adv. 2023 Jul 25;7(14):3350-3360.
4. Wang Y, et al. (2022). Sustained Remission and Decreased Severity of CAR T-Cell Related Adverse Events: A Pivotal Study Report of CNCT19 (inaticabtagene autoleucel) Treatment in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R B-Cell ALL) in China. Blood, 140(Supplement 1), 1598-1600.
5. 劉夫紅,等. 11例白血病異基因造血干細胞移植后復發(fā)行二次移植的臨床研究. 臨床血液學雜志 34.3(2021):6.