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CAR啟新生 | 白血病長(zhǎng)期生存直通車!徐醫(yī)附院站—納基奧侖賽治療高齡急性淋巴細(xì)胞白血病患者獲得完全緩解!
日期:2024-03-22       來源:合源生物

2023年11月7日,中國(guó)首款白血病CAR-T產(chǎn)品—源瑞達(dá)(納基奧侖賽注射液)正式獲批上市,優(yōu)效安全,在中國(guó)已有超過100例臨床應(yīng)用數(shù)據(jù),其中超過80%患者達(dá)到2年以上生存,是患者長(zhǎng)生存直通車!徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院血液科在徐開林教授和李振宇教授帶領(lǐng)下,在CAR-T細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域擁有全國(guó)領(lǐng)先的專業(yè)水平。近日該院一例高齡67歲患者接受納基奧侖賽治療后獲得完全深度緩解并已順利出院。基于此,醫(yī)脈通誠(chéng)邀徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院血液科朱鋒教授、王瑩副主任醫(yī)師和胡亭鈺護(hù)士長(zhǎng)接受采訪,對(duì)本例病例進(jìn)行解讀,分享CAR-T細(xì)胞治療急性B淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)的見解及寶貴經(jīng)驗(yàn)。


醫(yī)脈通:您和您的團(tuán)隊(duì)完成了一例B-ALL患者的CAR-T治療,能否請(qǐng)您分享下這例患者的特點(diǎn),以及回輸CAR-T后的療效和安全性?

王瑩 副主任醫(yī)師

患者為老年女性,67歲,是目前接受商業(yè)化CAR-T治療的最高齡。2023年10月患者因發(fā)熱、頭痛伴雙下肢散在瘀點(diǎn),查血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)12.16×109/L,血紅蛋白104g/L,血小板計(jì)數(shù)28×109/L。經(jīng)骨髓穿刺檢查,確診為“急性B淋巴細(xì)胞白血病”,伴有IKZF突變。首個(gè)療程化療達(dá)完全緩解后,予以鞏固治療,但疾病很快復(fù)發(fā),骨髓示:原始淋巴細(xì)胞占43%;再次予以化療方案治療風(fēng)險(xiǎn)大,且療效不一定理想。

納基奧侖賽的安全性和有效性前期已在臨床試驗(yàn)中證實(shí)。在后續(xù)治療方案的考量中,因患者年紀(jì)較大,合并基礎(chǔ)疾病,常規(guī)化療療效不佳,且存在高危因素(IKZF1突變),經(jīng)綜合評(píng)估后,納基奧侖賽有望助其達(dá)到CR狀態(tài),延長(zhǎng)生存期,于是該患者選擇了CAR-T細(xì)胞治療。

2024年2月14日,在多方配合下,患者進(jìn)行CAR-T細(xì)胞回輸,輸注過程順利?;剌敽?4天即達(dá)到MRD陰性,CAR-T細(xì)胞擴(kuò)增非常好,療效迅速;3月中旬復(fù)查仍為CR狀態(tài),MRD陰性。該患者在整個(gè)治療過程中比較順利,僅出現(xiàn)2天低燒,對(duì)癥處理后很快恢復(fù)正常,CRS程度為1級(jí),無其他不良反應(yīng),整體安全性可控。


醫(yī)脈通:隨著CAR-T細(xì)胞治療的普及應(yīng)用,會(huì)有越來越多的患者因此獲益。對(duì)于接受過CAR-T細(xì)胞治療且已經(jīng)達(dá)到CR的患者,在日常生活中還有哪些需要照護(hù)注意的事項(xiàng)?

胡亭鈺 護(hù)士長(zhǎng)

隨著CAR-T細(xì)胞治療在臨床的廣泛應(yīng)用,也對(duì)臨床規(guī)范護(hù)理提出了全新的要求。對(duì)于接受過CAR-T細(xì)胞治療且已經(jīng)達(dá)到CR的患者,需要在日常生活中注意免疫系統(tǒng)監(jiān)測(cè)包括監(jiān)測(cè)CRS和ICANS反應(yīng)、感染預(yù)防、飲食與營(yíng)養(yǎng)、康復(fù)鍛煉、心理支持等。此外,需要給予患者定期隨訪和人文關(guān)懷,以監(jiān)測(cè)病情變化和治療效果,隨時(shí)與患者保持溝通,提供治療支持和指導(dǎo),幫助其應(yīng)對(duì)可能的后續(xù)問題。


專家點(diǎn)評(píng)

朱鋒教授

納基奧侖賽注射液是具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向CD19的CAR-T治療產(chǎn)品,擁有全球獨(dú)特的CD19單鏈抗體(scFv)HI19a結(jié)構(gòu)和國(guó)際領(lǐng)先的生產(chǎn)制造工藝,先后獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局多項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)許可(IND),并獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心"突破性治療藥物"認(rèn)定和美國(guó)食品藥品管理局(FDA)孤兒藥資格認(rèn)定(ODD),最終于2023年11月成功獲批用于成人復(fù)發(fā)難治性(R/R)B-ALL的治療1。

納基奧侖賽關(guān)鍵Ⅱ期臨床研究顯示2-4其可獲得高緩解率和深度緩解:3個(gè)月內(nèi)ORR達(dá)82.1%且MRD陰性率達(dá)100%。中位隨訪11個(gè)月,中位OS未達(dá)到,1年OS率為72.9%,顯示出其能為患者帶來長(zhǎng)期生存的希望。徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院作為PI單位,一共入組了5例成人復(fù)發(fā)或難治性ALL患者,其中4例患者總生存隨訪時(shí)間已超過2年,且患者后續(xù)未接受其他任何治療,這些患者都已擺脫疾病的困擾,回歸正常生活。CAR-T的一次性治療為患者帶來長(zhǎng)生存的療效,給臨床研究者和上市后使用者帶來了極大的信心。

隨著CAR-T細(xì)胞治療的商業(yè)化,在真實(shí)世界中,納基奧侖賽為各類患者提供了長(zhǎng)生存希望和治療新標(biāo)準(zhǔn)。尤其是對(duì)于高齡患者以及不能接受移植的患者,CAR-T細(xì)胞治療更能降低化療的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間,縮短治療周期,提高患者依從性,一次治療幫助患者回歸正常生活,給他們帶來了長(zhǎng)生存希望,從而為白血病治療領(lǐng)域帶來了革命性的影響。


總結(jié)

納基奧侖賽作為我國(guó)首款針對(duì)成人R/R B-ALL的商業(yè)化CAR-T產(chǎn)品,其上市對(duì)我國(guó)成人ALL患者,特別是高齡無法接受造血干細(xì)胞移植的白血病患者,帶來了突破性的治療選擇。納基奧侖賽將在真實(shí)世界的臨床應(yīng)用中積累更多應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),不斷探索并積極拓展適應(yīng)癥,期待納基奧侖賽能惠及更多血液腫瘤患者。


(全文轉(zhuǎn)自醫(yī)脈通血液科

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